Metrika

  • citati u SCIndeksu: 0
  • citati u CrossRef-u:0
  • citati u Google Scholaru:[]
  • posete u poslednjih 30 dana:0
  • preuzimanja u poslednjih 30 dana:0

Sadržaj

članak: 7 od 50  
Back povratak na rezultate
2012, vol. 9, br. 2, str. 62-66
Istorijat tehnološkog razvoja citogenetike
Univerzitet u Kragujevcu, Fakultet medicinskih nauka, Srbija
Ključne reči: citogenetika; hromozomi; istorijat
Sažetak
Broj ljudskih hromozoma je otkriven 1956. Od tada je prošlo više od pedeset godina i razvijene su novije tehnike počevši od konvencionalnih povezujućih tehnika pa sve do niza molekularnih komparativnih genomskih hibridizacija koje se koriste i danas. Kombinacijom ovih konvencionalnih i molekularnih tehnika, citogenetika je postala nezamenljiv alat za dijagnostiku različitih genetskih poremećaja, utabajući put za moguće tretmane i upravljanje. Ovaj rad prikazuje istoriju i evoluciju citogenetike sve do trenutnog stanja tehnologije.
Reference
Blancato, J.K. (1999) Fluorescence in situ hybridization. u: Gersen S.L., Keagle M.B. [ur.] The principles of clinical cytogenetics, Totowa: Human Press, 443-73
Drew, L.J., Crabtree, G.W., Markx, S., Stark, K.L., Chaverneff, F., Xu, B., Mukai, J., Fenelon, K., Hsu, P., Gogos, J.A., Karayiorgou, M. (2011) The 22q11.2 microdeletion: Fifteen years of insights into the genetic and neural complexity of psychiatric disorders. International journal of developmental neuroscience, 29(3): 259-81
Fauth, C., Speicher, M.R. (2001) Classifying by colors: FISH-based genome analysis. Cytogenetics and cell genetics, 93(1-2): 1-10
Kearney, L. (2001) Molecular cytogenetics. Best Practice & Research Clinical Haematology, 14(3): 645-668
Lichter, P. (1997) Multicolor FISHing: What's the catch?. Trends in genetics, 13(12): 475-9
Petković, I. (2004) Molekularna citogenetika u dijagnostici mikrodelecijskih sindroma. Paediatr Croat, 48(Supl 1), 143-9
Petković, I., Barišić, I., Morožin, L. (2003) Diagnosis of microdeletion syndromes using the FISH method in Croatia. Ann Genet, 46 (255):
Petković, I., Barišić, I. (2001) Application of fluorescence in situ hybridization ( FISH ) in clinical genetics. Pediatric Cardiology, 22(2): 175
Schröck, E., Veldman, T., Padilla-Nash, H., Ning, Y., Spurbeck, J., Jalal, S., Shaffer, L.G., Papenhausen, P., Kozma, C., Phelan, M.C., Kjeldsen, E., Schonberg, S.A., O'Brien, P., Biesecker, L., du Manoir, S., Ried, T. (1997) Spectral karyotyping refines cytogenetic diagnostics of constitutional chromosomal abnormalities. Human genetics, 101(3): 255-62
Trask, B.J. (2002) Human cytogenetics: 46 chromosomes, 46 years and counting. Nature Reviews Genetics, 3(10): 769-778
 

O članku

jezik rada: srpski
vrsta rada: pregledni članak
DOI: 10.5937/pons1202062D
objavljen u SCIndeksu: 08.10.2012.

Povezani članci

Nema povezanih članaka